RÉGORAFENIB (monohydrate de)
SELECT categories.* FROM (SELECT DISTINCT CAST(SUBSTRING(members.anchor, 10) AS UNSIGNED) AS target FROM yacs_members AS members WHERE (members.member LIKE 'article:7047') AND (members.anchor LIKE 'category:%')) AS ids, yacs_categories AS categories WHERE (categories.id = ids.target) AND (categories.active='Y') AND ((categories.expiry_date is NULL) OR (categories.expiry_date <= '0000-00-00 00:00:00') OR (categories.expiry_date > '2024-12-21 15:55:02')) ORDER BY rank, title, edit_date DESC LIMIT 0,40
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- en monothérapie pour le traitement d’une tumeur stromale gastro-intestinale inopérable, récidivante ou métastatique, chez les personnes :
- dont la maladie a progressé malgré l’administration d’un traitement avec l’imatinib et le sunitinib, à moins d’une intolérance sérieuse ou d’une contre-indication;
- dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie.
- en monothérapie, pour le traitement du carcinome hépatocellulaire réfractaire au sorafenib, chez les personnes :
- ayant toléré un traitement antérieur avec le sorafenib, défini par l’administration d’une dose supérieure ou égale à 400 mg par jour pendant au moins 20 des 28 derniers jours précédant l’arrêt du sorafenib;
- et
dont la fonction hépatique est préservée, correspondant au stade Child-Pugh A; - et
dont le statut de performance selon l’ECOG est de 0 ou 1.
La durée maximale de chaque autorisation est de 4 mois.
Lors des demandes pour la poursuite du traitement, le médecin devra fournir la preuve d’un effet clinique bénéfique par l’absence de progression de la maladie confirmée par imagerie.