RIVAROXABAN, 2,5 mg
SELECT categories.* FROM (SELECT DISTINCT CAST(SUBSTRING(members.anchor, 10) AS UNSIGNED) AS target FROM yacs_members AS members WHERE (members.member LIKE 'article:7028') AND (members.anchor LIKE 'category:%')) AS ids, yacs_categories AS categories WHERE (categories.id = ids.target) AND (categories.active='Y') AND ((categories.expiry_date is NULL) OR (categories.expiry_date <= '0000-00-00 00:00:00') OR (categories.expiry_date > '2024-12-22 03:10:44')) ORDER BY rank, title, edit_date DESC LIMIT 0,40
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- pour la prévention secondaire des événements cardiovasculaires, en association avec une faible dose d’acide acétylsalicylique, chez les patients atteints d’une coronaropathie et d’une maladie artérielle périphérique.
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RIVAROXABAN, 10 mg :
- pour la prévention de la thromboembolie veineuse à la suite d’une arthroplastie du genou.
La durée maximale de l’autorisation est de 14 jours.
- pour la prévention de la thromboembolie veineuse à la suite d’une arthroplastie de la hanche.
La durée maximale de l’autorisation est de 35 jours.
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RIVAROXABAN, 15 mg et 20 mg :
- pour le traitement des personnes présentant une thromboembolie veineuse (thrombose veineuse profonde et embolie pulmonaire).
Les autorisations sont données à raison d’une dose biquotidienne de 15 mg pendant les 3 premières semaines de traitement, suivie d’une dose quotidienne de 20 mg.
La durée maximale de l’autorisation pour le traitement de la thrombose veineuse profonde est de 6 mois.
- pour la prévention de l’accident vasculaire cérébral et de l’événement embolique systémique chez les personnes qui présentent de la fibrillation auriculaire non valvulaire nécessitant une anticoagulothérapie.