FILGRASTIM
- pour le traitement des personnes recevant des cycles de chimiothérapie moyennement ou hautement myélosuppressive ( 40 p. cent de risque de neutropénie fébrile).
- pour le traitement des personnes à risque de développer une neutropénie grave lors de chimiothérapie.
- lors des cycles subséquents de chimiothérapie, pour le traitement des personnes ayant souffert d’une neutropénie grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109 /L) survenant lors des premiers cycles
de chimiothérapie et pour lesquelles une réduction de la dose d’antinéoplasiques n’est pas appropriée. - lors des cycles subséquents de chimiothérapie à visée curative, pour le traitement des personnes ayant souffert d’une neutropénie (numération de neutrophiles inférieure à 1,5 X 109 /L) survenant lors des premiers cycles de chimiothérapie et pour lesquelles une réduction de dose ou un retard dans le plan d’administration de la chimiothérapie ne sont pas acceptables.
- lors de chimiothérapie chez les enfants atteints de tumeur solide.
- pour le traitement des personnes souffrant d’une aplasie médullaire grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109 /L) en attente d’un traitement curatif par une greffe de moelle osseuse ou par le sérum
antithymocytes. - pour le traitement des personnes souffrant d’une neutropénie chronique congénitale, héréditaire, idiopathique ou cyclique ayant une numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109 /L.
- pour le traitement des personnes infectées par le VIH souffrant d’une neutropénie grave (numération des neutrophiles inférieure à 0,5 X 109
/L). - pour stimuler la moelle osseuse chez le receveur en vue d’une autogreffe.
- pour le traitement d'appoint lors de leucémie myéloïde aiguë.
En cas de disparité entre ce texte et la version officielle de ce texte, c'est la version officielle qui domine. (voir le fichier joint dans annexe IV)