ALITRÉTINOÏNE
SELECT categories.* FROM (SELECT DISTINCT CAST(SUBSTRING(members.anchor, 10) AS UNSIGNED) AS target FROM yacs_members AS members WHERE (members.member LIKE 'article:6753') AND (members.anchor LIKE 'category:%')) AS ids, yacs_categories AS categories WHERE (categories.id = ids.target) AND (categories.active='Y') AND ((categories.expiry_date is NULL) OR (categories.expiry_date <= '0000-00-00 00:00:00') OR (categories.expiry_date > '2024-12-26 01:36:22')) ORDER BY rank, title, edit_date DESC LIMIT 0,40
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- pour le traitement de l’eczéma chronique et grave des mains n’ayant pas répondu adéquatement à un traitement continu d’au moins 8 semaines avec un corticostéroïde topique puissant ou très puissant, et ce, malgré l’élimination du contact des allergènes lorsqu’ils sont identifiés comme étant la cause de l’eczéma.
L’autorisation initiale est accordée pour un traitement d’une durée maximale de 24 semaines à la dose de 30 mg par jour.
Des traitements subséquents peuvent être autorisés en cas de récidive, aux conditions suivantes :
- le traitement précédent a conduit à la disparition complète ou quasi complète des symptômes;
- l’intensité des symptômes lors de la récidive doit être modérée ou grave malgré un nouveau traitement continu d’au moins 4 semaines avec un corticostéroïde topique puissant ou très puissant, et ce, malgré
l’élimination du contact des allergènes lorsqu’ils sont identifiés comme étant la cause de l’eczéma.
Le médecin devra alors fournir la réponse obtenue avec le traitement précédent ainsi que le degré d’atteinte au moment de la récidive.
Les autorisations subséquentes sont accordées pour un traitement d’une durée maximale de 24 semaines à la dose de 30 mg par jour.