ALIROCUMA
SELECT categories.* FROM (SELECT DISTINCT CAST(SUBSTRING(members.anchor, 10) AS UNSIGNED) AS target FROM yacs_members AS members WHERE (members.member LIKE 'article:6746') AND (members.anchor LIKE 'category:%')) AS ids, yacs_categories AS categories WHERE (categories.id = ids.target) AND (categories.active='Y') AND ((categories.expiry_date is NULL) OR (categories.expiry_date <= '0000-00-00 00:00:00') OR (categories.expiry_date > '2024-12-26 01:33:12')) ORDER BY rank, title, edit_date DESC LIMIT 0,40
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pour le traitement des adultes atteints d’hypercholestérolémie familiale hétérozygote (HFHe), confirmée par génotypage ou par phénotypage, chez qui l’utilisation d’une statine à dose optimale en association avec l’ézétimibe n’a pas permis un contrôle adéquat de la cholestérolémie, à moins d’intolérance sérieuse ou de contre-indication.
Chez les patients sans maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, un contrôle adéquat de la cholestérolémie est défini par une réduction de la concentration de C-LDL d’au moins 50 %par rapport à la valeur de base, soit avant tout traitement hypolipémiant.
Chez les patients présentant une maladie cardiovasculaire athéroscléreuse, un contrôle adéquat de la cholestérolémie est défini par l’atteinte d’une concentration de C-LDL < 2 mmol/l.
Le phénotypage est défini par une concentration de C-LDL 4 mmol/l chez les enfants de moins de 16 ans ou 4,9 mmol/l chez les adultes avant le début d’un traitement et au moins un des éléments suivants : - une histoire familiale d’HFHe confirmée par génotypage chez un parent du premier degré; - La présence d’une mutation causant une hypercholestérolémie familiale des gènes LDLR, ApoB ou PCSK9 chez un parent du premier degré;
Annexe IV - 11 - la présence de xanthomes chez la personne ou chez un des parents du premier ou du deuxième degré;
- La présence d’un arc cornéen avant l’âge de 45 ans chez un parent du premier degré;
- une histoire familiale d’une concentration de C-LDL 4,9 mmol/l chez un parent adulte du premier degré ou ≥ 4 mmol/l chez un parent du premier degré âgé de moins de 18 ans;
- une histoire familiale d’une concentration du cholestérol total 7,5 mmol/l chez un parent adulte du premier ou du deuxième degré ou 6,7 mmol/l chez un parent du premier degré âgé de moins de 16 ans.
La demande initiale est autorisée pour une période maximale de 4 mois
Lors des demandes subséquentes, le médecin doit fournir les données qui permettent de démontrer les effets bénéfiques du traitement, soit une diminution ≥ 40 % de la concentration de C-LDL par rapport à la valeur avant le début du traitement avec l’alirocumab. Les demandes subséquentes sont autorisées pour une durée maximale de 12 mois.
Les autorisations pour l’alirocumab sont données à raison d’une dose maximale de 150 mg toutes les 2 semaines.